本课程将为您介绍基因治疗市场动态与技术路线，结合基于病毒/CRISPR技术的基因治疗的行业痛点，为您带来从发现到临床一站式解决方案。
05-31-2022 Ying Zhang 金斯瑞基因合成 产品经理
生物医药产业向来以周期长、风险大、效益高著称, 新药从研发到上市销售需要经历约10年时间, 花费至少10亿美金。如何经济高效的开展生物药研发项目，是每个生物医药从业者必须思考的问题。目前，金斯瑞建立了从高通量靶点筛选、抗原和抗体制备、细胞系开发、高通量表达及ELISA试剂盒开发等一系列技术平台，提供从靶点发现、先导抗体产生和优化、功能鉴定与分析等解决方案，匹配生物药不同阶段需求，为生物药研发提供加速动力。
03-22-2022 Yang Wang 博士 金斯瑞生物高级产品经理
本次讲座将介绍非病毒T细胞编辑方法和优势、系统提升编辑效率的策略、细胞疗法开展流程与重点。
03-03-2022 Dr. Lumeng Ye 金斯瑞研发部总监 / 高级科学家
Sam Sternberg教授团队利用霍乱弧菌（Vibrio cholera）体内的“跳跃基因”以一种高度可控的方法，把外源基因整合入基因组。实验结果表明，他们能将任何不超过10kb的DNA序列插入到任何细菌基因组的特定位点
12-20-2021 Sam Sternberg, PhD Assistant Professor, Department of Biochemistry and Molecular Biophysics, Columbia University
本期为您介绍新生抗原肽的发展与挑战、新生抗原前期高通量靶点筛选、PVC疫苗快速工艺、新生抗原 IND申报等议题
12-13-2021 佘峰宇博士，金斯瑞 资深项目经理
欢迎参与免费讲座，了解CRISPR技术用于临床CAR-T细胞生产的技术优势、编辑效率与制备方案，且看非病毒基因编辑方案如何从科研走向临床应用。
12-13-2021 Ramarao Vepachedu 博士 资深科学家, Leidos Biomedical Research, Inc.
